တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသင်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပိုလီမာထုတ်ကုန်ကော်မတီခွဲမှ ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့သည် အရည်အသွေးမြင့်စက်မှုလုပ်ငန်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပူးတွဲမြှင့်တင်ရန် Xinna Medical သို့ ရောက်ရှိလာပြီး Infusion Set Standard ပြင်ဆင်ခြင်းအကြောင်း ဆွေးနွေးခဲ့ကြသည်။

"ယူဟွမ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာနှင့် ထုပ်ပိုးမှု လုပ်ငန်းအသင်း အတွင်းရေးမှူးရုံးမှ ပြန်လည်ပေးပို့သည်"

လေစစ်နှင့်ပတ်သက်သည့် အထူးပြုဆွေးနွေးပွဲကို ကျွမ်းကျင်သူများ ကျင်းပ အမြှေးပါး GB8368 ပြင်ဆင်မှုအတွက် စံနှုန်းများ
မေလ ၂၁ ရက်၂၀၂၅— တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာလုပ်ငန်းအသင်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပိုလီမာထုတ်ကုန်ဌာနခွဲ၏ အကြီးအကဲအကြံပေး Zhang Honghui ဦးဆောင်သောကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့သည် နည်းပညာကျွမ်းကျင်သူများနှင့်အတူ တရုတ်နိုင်ငံ၏ မဖြစ်မနေအမျိုးသားစံနှုန်းကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်နေသည့်အောက်တွင် လေစစ်အမြှေးပါး (လေဝင်လေထွက်အမြှေးပါးများ) အတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးပွဲတစ်ခုကျင်းပရန် Zhejiang Xinna Medical Devices Technology Co., Ltd. သို့ သွားရောက်ခဲ့သည်။GB8368: ဆွဲငင်အားဖြင့် သွင်းရန်အတွက် တစ်ခါသုံး အရည်ကျို အစုံများ။ ဆွေးနွေးမှုများ၊ suPPအသင်း၏ အတွင်းရေးမှူးရုံးမှ စီစဉ်ပြီး လေဝင်လေထွက်အမြှေးပါးများအတွက် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှု၊ အဓိက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ (လေစီးဆင်းမှုစွမ်းရည်နှင့် hydrophobicity) ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းနှင့် ဘက်တီးရီးယားစစ်ထုတ်မှုထိရောက်မှုအတွက် လိုက်ဖက်ညီမှုစမ်းသပ်ခြင်းအပါအဝင် အရေးကြီးသောအကြောင်းအရာများကို အဓိကထား၍ ဆွေးနွေးခဲ့သည်။

အဆင့်မြှင့်တင်ထားသော GB8368 စံနှုန်းသည် လေဝင်လေထွက်အမြှေးပါးပစ္စည်းများအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်သတ်မှတ်ချက်များ မြှင့်တင်ခြင်းကို ဦးစားပေးမည်ဖြစ်ကြောင်း ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့မှ အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။ လေစီးဆင်းမှုထိရောက်မှုနှင့် ရေငွေ့ပျံမှုဝိသေသလက္ခဏာများကို ဟန်ချက်ညီစေရန် အကဲဖြတ်မှုမူဘောင်ကို ပြုပြင်နေစဉ်တွင် polyester ကဲ့သို့သော ပစ္စည်းများ၏ ဆေးခန်းဆိုင်ရာသင့်လျော်မှုကို အတည်ပြုရန်အတွက် သိပ္ပံနည်းကျအတည်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်။ အဓိကဆေးခန်းဆိုင်ရာစိုးရိမ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည့် ဘက်တီးရီးယားစစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အဖွဲ့က ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်မှုလက်တွေ့အခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီသော လက်တွေ့ကျသော အတည်ပြုချက်ပရိုတိုကောများကို တီထွင်ရန် အဆင့်မြင့်နိုင်ငံတကာစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို လက်ခံကျင့်သုံးရန် အဆိုပြုခဲ့သည်။ အစည်းအဝေးအတွင်း အမျိုးသားအသင်းအဖွဲ့ကျွမ်းကျင်သူများသည် မဖြစ်မနေစံနှုန်းပြင်ဆင်မှုများ၏ နည်းပညာတိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးရန် စနစ်တကျဒေတာစုဆောင်းမှုကို အသုံးပြု၍ နောက်မျိုးဆက်လေဝင်လေထွက်အမြှေးပါးပစ္စည်းများအတွက် အုပ်စုစံနှုန်းတစ်ခု ထူထောင်ရာတွင် Xinna Medical နှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရန် အစီအစဉ်များကို ကြေညာခဲ့သည်။

Zhejiang Xinna Medical မှ ကိုယ်စားလှယ်က ကုမ္ပဏီသည် စံသတ်မှတ်ချက် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး လိုအပ်ချက်များကို ဖြေရှင်းရန် သီးသန့်လုပ်ငန်းအဖွဲ့တစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းထားပြီးဖြစ်ပြီး၊ ပစ္စည်းအသစ်များ၏ ဘက်စုံစွမ်းဆောင်ရည် အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်ချက် စုဆောင်းခြင်းကို တစ်နှစ်အတွင်း ပြီးမြောက်ရန် ရည်ရွယ်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ဤပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုသည် ကုမ္ပဏီအား နည်းပညာတိုးတက်မှုနှင့် စံသတ်မှတ်ချက် ဦးဆောင်မှုတွင် နှစ်ထပ်တိုးတက်မှုများ ရရှိစေမည်ဖြစ်ပြီး၊ ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်သော ဆေးရည်သွင်းကိရိယာများကို ဘေးကင်းရေး၊ ထိရောက်မှုနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာမှုတို့တွင် နိုင်ငံတကာ စံနှုန်းများနှင့် အပြည့်အဝ ကိုက်ညီစေရန် မောင်းနှင်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် အသုံးပြုသူလူနာများအတွက် အကျိုးရှိစေမည်ဖြစ်သည်။

ပညာရေး၊ သုတေသနနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းတို့အကြား ဤနက်ရှိုင်းသော ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုသည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ စံသတ်မှတ်ရေး ကြိုးပမ်းမှုများတွင် "ခေါင်းဆောင်ကို လိုက်နာသည့်" မော်ဒယ်မှ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုဖြင့် မောင်းနှင်သည့် မော်ဒယ်သို့ မဟာဗျူဟာမြောက် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို ညွှန်ပြနေကြောင်း စက်မှုလုပ်ငန်း လေ့လာသုံးသပ်သူများက မှတ်ချက်ပြုခဲ့ကြသည်။ ဤအစီအစဉ်သည် အရည်အသွေးမြင့် ကဏ္ဍဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသို့ အရှိန်အဟုန်သစ်များ ထိုးသွင်းပေးလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

ထိုနေ့တွင်ပင် အဖွဲ့ချုပ်မှ ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်အရည်ထုတ်စက်များအတွက် လေစစ်ပစ္စည်းများအကြောင်း ရှင်းလင်းချက်ကျူးကျော်ဝင်ရောက်နိုင်သော သို့မဟုတ် ထည့်သွင်းနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတွင် အသုံးပြုသည့် polyfluorinated lipid ပစ္စည်းများအတွက် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ ကင်းလွတ်ခွင့်အတွက် ၎င်း၏လျှောက်လွှာကို ထောက်ခံသည့် Zhejiang Xinna Medical သို့။